一是“源头”压实责任。分级监管药品批发和零售连锁、医疗器械、化妆品等企业，构建以信用为基础的监管机制，对企业“精准画像”差异化监管，建立健全质量管理体系，从源头上压实企业主体责任，确保经营合规。2024年新开办零售药店9家、医疗器械经营企业19家，均按要求完善质量管理体系。

二是“两员”排查隐患。结合网格化管理，推进“两员”队伍全覆盖，充分发挥乡镇卫生院、村卫生室等基层医疗机构医学、药学人员及网格员作用，从药品安全隐患排查、信息报告、协助执法等方面开展工作，进一步健全药品安全社会共治体系。2024年开展日常检查512家次，发现问题782条，全部完成整改。

三是“多线”强化执法。市场监管、公安、卫生健康、医保等部门协调联动，健全行刑衔接、联合惩戒等制度，对制售假药行为会商研判、联合执法，加大执法办案力度，持续跟踪问效，做到发现一处、整治一类，让药品监管“长牙带刺”、形成威慑。2024年移送公安部门案件3件，移送纪检监察机关1件。